缝隙腐蚀的特征
缝隙腐蚀是指在电解液中金属与金属或金属与非金属表面之间构成狭窄的缝隙,缝隙内离子的移动受到了阻滞,形成浓差电池,从而使金属局部破坏的现象。许多金属构件由于设计不合理或者由于加工缺陷等均会造成缝隙。如法兰连接面、螺母压紧面、焊缝气孔、锈层等都存有缝隙;泥砂、积垢、杂屑等沉积于金属表面,也可能形成缝隙。
遭受缝隙腐蚀的金属表面既可表现为全面性腐蚀，也可表现为点蚀形态。耐蚀性好的材料通常表现为点蚀型,而耐蚀性差的材料则为全面腐蚀型。
缝隙腐蚀存在孕育期,其长短因材料、缝隙结构和环境因素的不同而不同。缝隙腐蚀的缝口常常为腐蚀产物所覆盖,由此增强缝隙的闭塞电池效应。缝隙腐蚀的结果会导致部件强度的降低，配合的吻合程度变差。缝隙内腐蚀产物体积的增大，会引起局部附加应力,不仅使装配困难，而且可能使构件的承外载能力降低。
缝隙腐蚀的机理
金属离子浓差电池和氧浓差电池(或充气不均匀电池)是早期阐述缝隙腐蚀机理的较为重要的两种理论。目前普遍为大家所接受的缝隙腐蚀机理则是氧浓差电池和闭塞电池自催化效应共同作用的结果。
影响缝隙腐蚀的因素
( 1 )缝隙的几何因素。缝隙的几何形状、宽度和深度，以及缝隙内、外面积比等,决定着缝内、外腐蚀介质及产物交换或转移的难易程度、电位的分布和宏观电池性能的有效性等。如图6. 9所示为不锈钢在0.5mol/L氯化钠水溶液中缝隙腐蚀宽度与腐蚀深度和腐蚀速率的关系。图中曲线1代表总腐蚀速率，曲线2代表腐蚀深度。
可以看出,缝隙宽度增大，腐蚀失重降低，但在缝隙宽度为0.10~0.12mm时，腐蚀深度最大，即此时缝隙腐蚀的敏感性最高。缝隙的宽度和深度主要是影响闭塞电池效应。缝外面积/缝内面积增大，促进大阴极小阳极效应，因此增大缝隙腐蚀的倾向。
( 2 )环境因素。影响缝隙腐蚀的环境因素包括溶液中的溶解氧量电解质溶液的流速、温度、pH值和氯离子浓度等。通常随溶液中pH值的降低,氯离子浓度和氧浓度增大缝隙腐蚀加重 q溴离子、碘离子等
卤素离子也会引起缝隙腐蚀但其作用均不及氯离子的作用强。溶液的流速和温度对缝隙腐蚀的影响应作具体分析。流速增大,缝外溶液的溶解氧量增加使缝隙腐蚀增大。 但是当再沉积物引起缝隙腐蚀时情况则不同 A流速增大，沉积物的形成难度增加，因此，使缝隙腐蚀的倾向降低。通常温度升高缝隙腐 蚀加速，但对于开放系统,温度高于80°C时，溶液中的溶解氧量明显降低,结果会导致缝隙腐蚀速率下降。